Бронислав ПШЕНИЧНИКОВ. Новое слово о радиации

Исключение составляют лишь ядра клеток. Однако, повреждения одной из двух нитей ДНК определяет порядок восстановления ядерных структур. Именно этим обстоятельством можно объяснить быстрые процессы репараций в этих случае повреждений ДНК в ядре клетки. Этот специфический механизм позволяет сохранять ядро клетки в отличие от любых других повреждений биомолекул в клетке.

До сих пор анализировались процессы, относящиеся к первой группе облучающих электронов с энергией в диапазоне 0 – 150 кэВ. Как следует из таблицы 1, это относится к спектрам бета-частиц с граничной энергией 450 кэВ и комптоновским электронам с максимальной энергией 150 кэВ. Основной механизм защиты организма от облучения ядерными частицами этой группы есть процесс репараций органоидов в клетке.

Все рассмотренные повреждения биомолекул, включая и однонитевые разрывы ДНК ядра, относятся к неядерным повреждениям. Чем меньше энергия первичного электрона, тем мельче дефекты облученных молекул и тем быстрее достигается конечный результат восстановления. И наоборот, многоступеньчивость при восстановлении сложных химических соединений требует участия нескольких последовательных актов репараций, что значительно удлиняет получения конечного результата.

Характерная особенность потока первой группы облучающих электронов есть мягкая составляющая спектра быстрых электронов. Этим свойством отличаются изотопы так называемого естественного (природного) радиационного фона, который состоит из космической радиации и излучений естественных радиоактивных элементов земной коры (урана, радия, тория и др.). Сюда же следует отнести медицинскую рентгенодиагностику.

Разрушение ядра клетки

Особенностью второй группы первичных электронов с энергией 150 – 300 кэВ (см. Таблица 1) является способность разрушать ядра клеток. Более быстрые первичные электроны, в частности бета-частицы близкой к граничной энергии спектра, способны производить более чем два разрыва нитей ДНК ядра. Такие поломки не восстанавливаются и клетка гибнет.

При отрыве гидроксильных оснований от любых молекул и последующих химических превращениях осколков образуется группа агрессивных веществ, являющихся, по-видимому, основным фактором перекисного окисления липидов (ПОЛ), что так же приводит к гибели клетки. Весь набор органелл, включая ядро, одномоментно оказывается в межклеточном пространстве. Процессы вне зависимости от интенсивности облучения идут одновременно. При этом с равной вероятностью повреждаются и клетки сосудов кровеносной системы, что особенно серьёзно для наиболее важных, «рабочих» участков – капилляров. Образующиеся разрывы стенок сосудов способствуют дополнительному проникновению в межклеточное пространство содержимого сосудов и образованию тромбов в капиллярах, нарушению режима микроциркуляции, что, в свою очередь, на данном этапе препятствует свободному проникновению ПТР в кровь и способствует накоплению их в тканях.

«В этих пунктах обнажается базальный слой капилляра. Он сохраняется как единственный структурный компонент стенки, поддерживающий ее непрерывность в дефектных местах. В редких случаях наблюдается и одновременное повреждение базального слоя, что сопровождается накоплением тромбоцитов зоне дефекта. Такие картины обнаруживаются преимущественно в венулах и венозных отделах капилляров и встречаются тем чаще, чем выше доза облучения и чем больше период после облучения. Их возникновение не сопровождается существенным расширением просвета сосуда». (Вороб-85).

Некоторые ученые полагают, что повреждение ДНК-мишени является основным механизмом действия ионизирующего излучения высокой интенсивности, а образование свободных радикалов, являющееся пусковым фактором для перекисного окисления липидов (ПОЛ), может быть основным механизмом действия излучений низкой интенсивности. По-видимому, следует считать это мнение ошибочным, поскольку радиация действует статистически, не зависимо от интенсивности. Оба вида процессов имеют место одновременно и всегда.

В нормальных условиях существует возможность нейтрализации этих продуктов постоянно присутствующими в ткани в небольшом количестве (которое зависит, что очень важно, только от индивидуальных особенностей организма) противотканевыми антителами, получившими название «естественных» или «нормальных» аутоантител (ААТ). При определенных условиях, главное из которых — небольшое количество растворенных в крови или лимфе клеточных продуктов, противотканевые естественные антитела связывают эти тканевые вещества, образуя с ними растворимый или нерастворимый комплекс. Фагоцитирующие клетки захватывают этот комплекс и прекращают вредное воздействие продуктов клеточного метаболизма.

Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14

Если вам понравился пост, вы можете оставить комментарий или подписаться на RSS и получать каждый новый пост из этого блога.

Комментарии

За такие работы автроу надо памятник при жизни ставить!!!

Спасибо!

спасибо за проделанный труд,интересная статья!

Постараюсь скачать труды Пшеничникова Б.В.( светлая ему память).Изучить.Удивательно,что нет комментариев врачей, ликвидаторов и специалистов-профпатологов на такое глубокое исследование и доказательные факты за длительный период.

Отдельная благодарность администратору за системный материал сайта.

Оставьте комментарий

(обязательно)

(обязательно)